En Temuco se inauguró la Fundación Nacional Crohn Colitis Chile “Unidos Sin Barreras”, organización creada para apoyar a personas que viven con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, ambas forman parte de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII).
La fundación tiene como misión visibilizar, acompañar y fortalecer las redes de apoyo para quienes viven con estas patologías en Chile, promoviendo además la educación, la inclusión y el acceso oportuno a tratamientos.
Con la presencia de autoridades como el senador Ricardo Celis, los diputados Juan Carlos Beltrán y José Montalva, el Seremi de Salud y Director del Servicio de Salud Araucanía Sur se realizó el lanzamiento oficial de la organización, marcando un importante paso tras nueve años de trabajo comunitario y apoyo a pacientes a nivel nacional.
“La Fundación surge con el propósito de derribar barreras, promover la educación en salud y contribuir al desarrollo de políticas públicas que mejoren la calidad de vida de quienes viven con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Tras años de trabajo sostenido, hoy damos un paso significativo en la consolidación de esta misión”, señaló Karen Tapia, Presidenta de la Fundación.
Actualmente, alrededor de 20.000 personas en Chile viven con estas patologías crónicas, las cuales no tienen cura conocida y cuya causa aún es incierta.
En el país, 3.723 personas acceden actualmente a tratamientos biológicos gracias a la Ley Ricarte Soto —1.996 por colitis ulcerosa y 1.727 por enfermedad de Crohn— Quienes aún viven la necesidad no cubierta es su enfermedad y con la esperanza que la ley incorpore nuevas opciones terapéuticas.
Los síntomas de estas enfermedades pueden ser altamente incapacitantes y, muchas veces, difíciles de abordar socialmente, lo que ha llevado a numerosos pacientes a vivirlas en silencio, dificultando su visibilización.
“Es fundamental que cada paciente tenga la seguridad de acceder a un tratamiento adecuado y la confianza de que ese proceso contribuirá a mejorar su calidad de vida. Ese es el compromiso que nos mueve”, dijo el senador Ricardo Celis.
“Necesitamos mostrar lo limitante que puede ser esta enfermedad y avanzar en la revisión de los tratamientos y alternativas terapéuticas disponibles actualmente. Desde la fundación trabajaremos para impulsar una mejor calidad y acceso a la salud para las personas con EII”, agregó Tapia.